Sở Y tế vừa ban hành Công văn số 3281/SYT-NVD thông báo đến Các cơ sở khám, chữa bệnh trong toàn tỉnh; Văn phòng Hội đồng nhân dân và Ủy ban nhân dân huyện, thị xã, thành phố; Các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh về thuốc viên nén Pharcoter; SĐK: VD-14429-11, Số lô: 20011 không có hoạt chất.
Ảnh minh hoạ
Theo văn bản số 20/BC-21-Pharbaco-CL ngày 26/8/2021 của Công ty CPDP Trung ương 1-Pharbaco báo cáo tình hình sản xuất, phân phối của thuốc Viên nén PHARCOTER có Số đăng ký: VD-30538-18, Số lô: 20011, NSX: 13/01/2020, HD: 12/01/2023; theo đó Công ty báo cáo mẫu do Trung tâm kiểm nghiệm Thuốc-Thực phẩm-Mỹ phẩm tỉnh Bắc Kạn (Công văn số 283/BC-TTKN ngày 23/8/2021 và phiếu kiểm nghiệm số 51Gt54) lấy có Số lô, Ngày sản xuất và Hạn dùng trùng với sản phẩm Viên nén Pharcoter do Công ty Pharbaco sản xuất nhưng Số đăng ký không đúng (VD-14429-11).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Gia Lai thông báo:
Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc: Không kinh doanh, phân phối và sử dụng sản phẩm trên nhãn ghi Viên nén PHARCOTER (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Số lô: 20011, NSX: 13/01/2020, HD: 12/01/2023, do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco) sản xuất. Khẩn trương kiểm tra và báo cáo về Sở Y tế theo nếu phát hiện lô thuốc trên.
Các cơ sở bán buôn thuốc trên địa bàn tỉnh có trách nhiệm sao gửi Công văn này cho hệ thống bán lẻ trực thuộc doanh nghiệp; Văn phòng Hội đồng nhân dân và Ủy ban nhân dân huyện, thị xã, thành phố sao gửi đến các cơ sở hành nghề dược tư nhân trên địa bàn quản lý và giám sát các cơ sở thực hiện công văn này.
Đề nghị Thanh tra Sở tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với thuốc uống Viên nén Pharcoter. Báo cáo Ban chỉ đạo 389 tỉnh và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm trên nhãn ghi thông tin như lô thuốc đang khuyến cáo.
Kiều Nhung